Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de Ad26.COV2.S para prevenção mediada por SARS-CoV-2 de COVID-19 em adultos de 18 anos de idade ou mais.

Um estudo multicêntrico, duplo-cego, de fase 3 para avaliar a segurança e eficácia em longo prazo do Baricitinibe em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES).

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, de fase 3 de Baricitinibe em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico.

Estudo de Fase 3, Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, de 104 semanas para avaliar a eficácia e segurança do Belimumabe Administrado em combinação com Rituximabe a indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico (LES).

Estudo Randomizado, Duplo-Cego Controlado por Placebo e Avaliação Específica de Eventos Adversos em Adultos com LES, Ativo e Positivo para Autoanticorpos e Recebendo Belimumabe por 52 semanas.

Estudo de fase 3/4, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, ensaio controlado por placebo de 52 semanas para avaliar a eficácia e segurança do Belimumabe (HGS1006) em indivíduos adultos de raça negra com lúpus eritematoso sistêmico (SLE ).

Estudo Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Dose Múltipla, Fase 2b e 24 Semanas, seguido por uma Extensão Aberta de NNC0109-0012 um Produto Biológico Anti-IL20 em Pacientes com Artrite Reumatóide Ativa com Resposta Inadequada ao Metotrexato.

Estudo Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo, Dose Múltipla, Fase 2b e 24 Semanas Seguidas por uma Extensão Aberta de NNC0109-0012 um Produto Biológico Anti-IL20 em Pacientes com Artrite Reumatóide Ativa que têm uma Resposta Inadequada a Produtos biológicos anti-TNF-α.

Ensaio multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de BIIB023 em indivíduos com nefrite lúpica

Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, por 52 semanas para avaliar a eficácia e segurança do Belimumabe (HGS1006) administrado por via subcutânea (SC) a indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico (LES).

Um estudo aberto para avaliar a eficácia e segurança da adição de Golimumabe subcutâneo (GLM) à terapia com fármaco anti-reumático modificador de doença convencional (DMARD) em pacientes com artrite reumatóide com doença ativa apesar de DMARD ou terapia combinada.